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Heidi McBride, PhD

Heidi McBride, PhD
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514-398-1808
Adresse de courriel: 
heidi.mcbride [at] mcgill.ca
Biographie: 

En tant que membre d鈥檜ne 茅quipe multidisciplinaire, Heidi McBride apporte son expertise en biologie cellulaire du d茅r猫glement mitochondrial 脿 la pathogen猫se complexe de maladies des motoneurones et autres maladies d茅g茅n茅ratives. Son laboratoire cherche 脿 comprendre, 脿 l鈥檃ide de diverses m茅thodes compl茅mentaires, pourquoi des centaines de mitochondries dans chaque cellule se comportent comme un groupe interconnect茅, et ce que cette interaction signifie pour la cellule, les tissus et le corps. Les mitochondries fonctionnent comme des moteurs 脿 combustion et utilisent l鈥檕xyg猫ne pour br没ler les lipides et les glucides. L鈥櫭﹏ergie qui en r茅sulte est utilis茅e comme carburant dans le corps. On a longtemps pens茅 que les mitochondries accomplissaient leur fonction sans troubler l鈥櫭﹖at g茅n茅ral de la cellule, mais de r茅centes donn茅es ont modifi茅 cette conception. Aujourd鈥檋ui, les mitochondries sont consid茅r茅es comme des structures tr猫s dynamiques qui fusionnent, se ramifient et se s茅parent.

Les mutations dans les prot茅ines mitochondriales peuvent 锚tre 脿 l鈥檕rigine de graves maladies d茅g茅n茅ratives. La plasticit茅 de ces organelles est li茅e directement 脿 l鈥檈nl猫vement de sections endommag茅es de prot茅ine et de lipide. Le d茅r猫glement mitochondrial est maintenant li茅 aux causes de maladies comme la scl茅rose lat茅rale amyotrophique et la maladie de Parkinson. En caract茅risant le comportement mitochondrial, la Pre听McBride esp猫re d茅couvrir de nouvelles approches th茅rapeutiques pour traiter la maladie d茅g茅n茅rative.

脌 son laboratoire, on s鈥檌nt茅resse surtout 脿 trois aspects de la fonction mitochondriale.

La fusion mitochondriale听: les m茅canismes pour expliquer comment deux mitochondries, chacune avec deux membranes, peuvent fusionner et amalgamer leur contenu. Il a 茅t茅 d茅montr茅 que des mutations dans les prot茅ines qui r茅gulent la fusion mitochondriale donnent lieu 脿 une s茅rie de maladies d茅g茅n茅ratives. En approfondissant les connaissances sur ce processus 脿 l鈥櫭ヽhelle mol茅culaire, la Pre听McBride esp猫re contribuer 脿 des strat茅gies th茅rapeutiques plus cibl茅es.

Le r么le de la SUMOylation dans la fission mitochondriale et la signalisation intracellulaire听: la prot茅ine SUMO (pour听small ubiquitin-like modifier) peut 锚tre conjugu茅e de mani猫re covalente pour cibler des prot茅ines dans une modification post-traductionnelle qui change la fonction des prot茅ines, leur localisation et parfois leur renouvellement. Le laboratoire de la Pre听McBride utilise diverses approches pour 茅tudier comment la SUMOylation fonctionne durant la fission mitochondriale, la mort cellulaire et la division cellulaire.

La caract茅risation de v茅sicules听d茅riv茅es des mitochondries听: selon les travaux de la Pre听McBride, les mitochondries peuvent trier des charges prot茅iques et lipidiques sp茅cifiques dans de petits vecteurs v茅siculaires, livr茅es 脿 des compartiments intracellulaires distincts. Cette d茅couverte ouvre de nouvelles voies d鈥檈xamen des m茅canismes qui contr么lent la formation et le transport de ces v茅sicules, ainsi que des cons茅quences de l鈥檌nsucc猫s de la voie de conduction.

Publications (s茅lection): 

Matheoud, D., Sugiura, A., Bellemare-Pelletier, A., Laplante, A., Rondeau, C., Chemali, M., Fazel, A., Bergeron, JJ, Trudeau, LE, Burelle, Y., Gagnon, E., McBride, HM*, Desjardins, M*., Parkinson鈥檚 Disease-Related Proteins PINK1 and Parkin Repress Mitochondrial Antigen Presentation. Cell 2016 DOI: (*co-corresponding authors). CIHR133549

Cadete, VJ, Desch锚nes, S., Cuillerier, A., Brisebois, F., Sugiura, A., Vincent, A., Turnbull, D., Picard, M., McBride, H., Burelle, Y. Formation of Mitchondrial-derived vesicles is an active and physiologically relevant mitochondrial quality control process in the cardiac system. J Physiol. 2016 Jun 17. doi: 10.1113/JP272703. CIHR133549

Prudent J*, Zunino R*, Sugiura A*, Mattie S*, Shore GC, McBride HM. MAPL SUMOylation of Drp1 Stabilizes an ER/Mitochondrial Platform Required for Cell Death. Mol Cell. 2015 Sep 17;59(6):941-55. CIHR68833, CCSRI

McBride HM. Open questions: seeking a holistic approach for mitochondrial research. BMC Biol. 2015 Feb 5;13(1):8.

Sugiura A*, McLelland GL, Fon EA, McBride HM. A new pathway for mitochondrial quality control: mitochondrial-derived vesicles. EMBO J. 2014 Oct 1;33(19):2142-2156. (Review) CIHR133549

Norton M, Ng AC, Baird S, Dumoulin A, Shutt T*, Mah N, Andrade-Navarro MA, McBride HM, Screaton RA. ROMO1 Is an Essential Redox-Dependent Regulator of Mitochondrial Dynamics. Sci Signal. 2014 Jan 28;7(310):ra10. CIHR43935

*Article chosen for 鈥淧erspective鈥 in Sci. Signal. 7 (310), pe2, 2014

McLelland GL, Soubannier V*, Chen CX, McBride HM*, Fon EA. Parkin and PINK1 function in a vesicular trafficking pathway regulating mitochondrial quality control. EMBO J. 2014 Jan 20. (*co-corresponding author) HSFO 5769 and BRP

*Article highlighted as 鈥淓ditor鈥檚 Choice鈥 in Science vol 343, issue 6171, page 577, 2014, *Article subject of 鈥淗ave you seen鈥 commentary in EMBO J vol. 33 no. 4 277-279, 2014, *Article chosen as 鈥淩esearch Highlight鈥 in Nature Rev. Mol. Cell. Biol. 15,150鈥151, 2014, *Article selected for F1000 鈥渞ecommended鈥.

Mohanty, A*., and McBride, H.M. Emerging roles of mitochondria in the evolution, biogenesis and function of peroxisomes. Frontiers in Neuroscience. 2013 Sep 26;4:268. eCollection (Review) CIHR 68833

Lefebvre V, Du Q, Baird S, Ng AC, Nascimento M, Campanella M, McBride HM, Screaton RA. Autophagy.Genome-wide RNAi screen identifies ATPase inhibitory factor 1 (ATPIF1) as essential for PARK2 recruitment and mitophagy. 2013 Autophagy. Nov 1;9(11):1770-9. BRP

Soubannier, V*., Rippstein, P., Kaufman, B.A., Shoubridge, E.A., McBride, HM. Reconstitution of mitochondria derived vesicle formation demonstrates selective enrichment of oxidized cargo. PLoS One. 2012;7(12):e52830. HSFO 5769

Shutt, TE*, McBride, HM. Staying cool in difficult times: mitochondrial dynamics, quality control and the stress response. Biochim Biophys Acta. 2013 Feb;1833(2):417-24. (Review) CIHR43935

Shutt, T.*, Geoffrion, M., Milne, R., and McBride, HM. The intracellular redox state is a core determinant of mitochondrial fusion. EMBO Rep. 2012 Oct; 3(10); 909-915. CIHR43935

*Article subject of commentary in EMBO Rep. 2012 Oct;13(10):870-1

Soubannier V*, McLelland GL, Zunino R*, Braschi E*, Rippstein P*, Fon EA, McBride HM. A vesicular transport pathway shuttles cargo from mitochondria to lysosomes. Curr Biol. 24;22(2):135-41, 2012 HSFO 5769 and BRP

*Article highlighted in Nature Reviews Molecular Cell Biology 13, 63, 2012., *Article selected for Faculty of 1000 鈥渞ecommended鈥

Domaines de recherche: 
Les maladies neurologiques rares

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